医药行业的服务项目
保障卫生空气质量的定制化服务包
卫生空气控制与药品的安全生产及其良好的工作环境希息息相关。我们的 viledon filterCair 服务模块为您提供经济、节能的高效解决方案,助您进一步优化流程。
你的空气质量有问题吗?
让我们与您一起分析原因,寻找解决方案
Viledon filterCair 通过其众多模块,为您解决有关空气过滤系统的问题,对于洁净室和制药业,我们为您归纳了以下重要问题。
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应该如何确保通风系统的空气质量稳定和卫生?
第一步可以是对您的通风系统及其特定组件(从进气口到出气口)的当前状态进行全面审查。
在我们提出的措施实施后,我们将进行复核检测,以检查预期目标的实现情况。 下一步,重点是确定细菌总数,主要包括微生物。 根据 VDI 6022:2018,通过定期卫生检查和收集空气传播的细菌,可以将污染风险降至最低。
我们可以根据 VDI 6022:2018 为您的工厂提供检测服务,并进行初始或复核卫生检测,包括空气传播细菌测量。 所有检查都可以作为定制化Viledon filterCair 服务合同的一部分进行。 我们很乐意为您提供进一步的建议。
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如何针对通风系统的审计的结果可靠?
我们对通风系统和洁净室进行的所有定期检查或完整服务和维护计划均附有符合审计要求的报告。单独的检查和分析可构成 viledon filterCair 服务合同的一部分,并根据您的系统概念的要求进行个性化调整。
- 人员或时间短缺的情况下,我如何确保通风系统继续平稳运行?
- 我一直在过滤级背面发现纤维,这是为什么?
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适合我的通风系统的空气过滤器和过滤器等级是什么? 我需要注意什么?
各种标准和指南规定了不同通风系统应用的过滤器等级。
例如,ISO 16890 规定了所需的过滤器分类和质量。
VDI 6022 规定了空调系统在规划、生产、执行、运行和维护方面的要求,以确保卫生操作以人员保护。例如,这包括使用无微生物活性的过滤器,过滤袋具有很高的稳定性,适合在高达 100% 的湿度下运行。需要使用的过滤器类也有明确的定义。
相比之下,DIN 1946-4 规范了医疗保健行业建筑物和房间内空调系统的运行。它还描述了 HEPA 过滤器的检查。
EN 13779:2007 规范了非住宅建筑的通风,并包含通风和空调系统以及房间冷却系统的一般原则和要求。
选择合适的过滤器时需要考虑多个方面。我们很乐意为您提供建议和支持。
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如何降低通风系统的能耗?
不同的高压降会影响风扇的能耗。 使用节能空气过滤器可以显着降低能耗。
我们可以在工厂检查的框架内进行能耗分析。 这涉及检查单个组件的功能。 通过能量监控过程,可以精确地确定当前的能量消耗。 在更详细的检查过程中,我们的专家会根据德国节能条例 (EnEV) 的第 12 条从制冷量 >12 kW 开始检查整个通风系统。
使用这些值作为基础,我们然后制定旨在有效和长期降低能源消耗的个别建议和优化建议。
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更换 HEPA 过滤器(过滤器等级 H13 以上)时,我需要注意什么?
对于过滤器等级 H13 以上的 HEPA 过滤器,过滤器制造商必须根据 EN 1822:2012 进行性能测量。 这涉及使确定的气溶胶通过过滤器。。 粒子计数器测量它们在过滤器前后的数量,从而确定实际的分离效率。
在洁净室更换 HEPA 过滤器时,必须由我们训练有素的 Viledon filterCair 服务人员检查是否存在泄漏,并确认它们是否紧密贴合等。 根据 EN ISO 14644,这些检查构成了洁净室审批流程的一部分。
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如何让我的洁净室通过 EN ISO 14644 认证?
洁净室和相关洁净室区域在投入使用之前必须根据 EN ISO 14644 进行认证。除其他事项外,该标准规定了各自指定的空气纯度。房间根据每立方米空气中的颗粒数进行分类。这可确保房间符合所有清洁空气标准。
我们使用各种测量方法,根据 EN ISO 14644 确定洁净室的 ISO 等级。在确定空气交换率时,必须确保记录和交换整个房间的体积。此外,我们还确定了洁净室的恢复时间,即在局部污染增加的情况下,洁净室需要多长时间才能自行清洁。根据其应用领域,洁净室在超压或低压下运行。这必须始终保持不变并永久控制。
我们很乐意支持您根据 EN ISO 14644 对您的洁净室进行检测和认证。
定期卫生检查和客制化现场服务
得益于我们全系列的 viledon filterCair空气质量管理服务包
viledon filterCair 可以确保您的空气处理单元(AHUs)及其过滤系统获得全方位的的维护。故障或严重污染的过滤器容易滋长细菌,同时也会让包括真菌孢子、微生物甚至小虫子在内的各种污染物趁虚而入进入生产区域。
过滤器更换基础服务模块
服务范围:
- 过滤机的整理和更换
- 为通风设备提供高品质过滤器组建
- 过滤室的全面清洗
- 板式过滤器,袋式过滤器及盒式过滤器的专业更换
- 对风机、冷却和加热装置、传动带等系统部件进行目视评估检测
- 废旧过滤器的回收处理(可选)
- 提供验收报告
- 根据需要增加滤筒、滤袋等高品质过滤器
洁净室过滤器更换服务模块
服务范围:
- 为卫生高风险区和洁净室提供高质量的 HEPA / ULPA 过滤器元件
- 安装框架的清洁
- HEPA / ULPA 过滤器的专业更换
- 废旧过滤器的回收处理(可选)
- 泄漏/无渗透试验
- 完整性测试
- 气流测定
- 完整的记录归档
洁净室分类服务模块
服务范围:
- 按 ISO14644 -1或 GMP 标准为洁净室进行检测
- 提供相关文档和认证
卫生监测服务模块
服务范围:
- 测定空气、物体表面和液体中的完全细菌计数或完全菌落计数,包括细菌、真菌孢子、病毒等
- 对关键设备有效清洁最终控制的拭子试验
- 关于当前工厂状态的总结报告
- 按照德国标准 VDI 6022 中关于通风和空调系统及组件的卫生要求进行相关测试
气流和超压分析服务模块
服务范围:
- 生产或工作场所气流状况的可视化分析
- 气流状况的视频分析
- 检测气流速度和测量超压
- 温度和相对湿度测量
- 检查通风设备(过滤器审核)
排放分析服务模块
服务范围:
- 废气浓度排放值的测量
- 检测排放值是否符合国家标准的排放限值
- 按 EN 13284 标准(欧洲标准)对粉尘质量浓度进行测定
工作场所分析服务模块
服务范围:
- 职业安全限值复核
- 车间最高浓度和PM值测量
- 空气质量测定
能效测定服务模块
服务范围:
- 包括风量平衡在内的通风系统咨询
- 空气处理单元的能效咨询
- 根据EnEV标准第12条对设备进行检测
得益于我们在医药行业的专业知识
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耐用性强,操作可靠性高,即使在极端潮湿和潮湿的环境下也是如此。促进空调系统的节能运行,节省能源成本,减少二氧化碳排放。
优质的专利产品。高度稳定的过滤器设计,即使在极限负载下也能确保最高的操作可靠性。防水性佳,使用寿命长,非常经济。
在通风系统的运行中,具有最高的性价比,操作简单安全。MVP 95 过滤器达到能源效率A级。节约能源成本和减少二氧化碳输出。
耐用坚固,符合卫生要求。采用创新的HSN(混合合成纳米纤维)滤材技术,是空调系统理想的过滤解决方案。
MiniPleat (迷你褶皱)技术拥有流量优化的几何形状和等距褶皱,能够满足最高洁净空气和无菌的要求,更具经济可靠性。
适用于带有剑形轮廓的安装系统。MiniPleat(迷你褶皱)技术能够获得均匀介质速度,确保经济运行。防潮且杜绝微生物滋生。
高阻微玻璃纤维纸和流动优化的几何形状成就更可靠的操作。 稳定的设计能够有效防潮,且杜绝微生物滋生。