医药行业的服务项目

保障卫生空气质量的定制化服务包

卫生空气控制与药品的安全生产及其良好的工作环境希息息相关。我们的 viledon filterCair 服务模块为您提供经济、节能的高效解决方案,助您进一步优化流程。

你的空气质量有问题吗?

让我们与您一起分析原因,寻找解决方案

Viledon filterCair 通过其众多模块,为您解决有关空气过滤系统的问题,对于洁净室和制药业,我们为您归纳了以下重要问题。

  • 应该如何确保通风系统的空气质量稳定和卫生?

    第一步可以是对您的通风系统及其特定组件(从进气口到出气口)的当前状态进行全面审查。

    在我们提出的措施实施后,我们将进行复核检测,以检查预期目标的实现情况。 下一步,重点是确定细菌总数,主要包括微生物。 根据 VDI 6022:2018,通过定期卫生检查和收集空气传播的细菌,可以将污染风险降至最低。

    我们可以根据 VDI 6022:2018 为您的工厂提供检测服务,并进行初始或复核卫生检测,包括空气传播细菌测量。 所有检查都可以作为定制化Viledon filterCair 服务合同的一部分进行。 我们很乐意为您提供进一步的建议。

  • 在人员或时间短缺的情况下,我如何确保通风系统继续平稳运行?

    我们对通风系统和洁净室进行的所有定期检查或完整服务和维护计划均附有符合审计要求的报告。单独的检查和分析可构成 viledon filterCair 服务合同的一部分,并根据您的系统概念的要求进行个性化调整。

  • 人员或时间短缺的情况下,我如何确保通风系统继续平稳运行?

    凭借我们的 Viledon filterCair 空气质量管理服务,我们能够成为您理想的合作伙伴。我们经验丰富的维修技术人员是经过 VDI 6022 A类培训的专家和技术人员。与您的通风系统相关的所有工作均由我们的专家专业高效地执行。除了卫生检查、特殊测量和测试外,我们还组织过滤器更换,包括交付高质量的科德宝过滤器。欢迎随时和我联系,我们将与您合作,为您的需求寻求合适方案。

  • 我一直在过滤级背面发现纤维,这是为什么?

    一些玻璃纤维滤材可能会在您工厂的启动和关闭过程中破裂,从而将玻璃纤维释放到空气中。 如果没有安装额外的过滤级,它们随后会进入后续的调节器或通过通风管道进入通风空间。由合成纤维制成的滤材不会发生这种情况,因为材料本身的性质杜绝了这种情况。 我们很乐意为您提供正确选择过滤器的建议。

  • 适合我的通风系统的空气过滤器和过滤器等级是什么? 我需要注意什么?

    各种标准和指南规定了不同通风系统应用的过滤器等级。

    例如,ISO 16890 规定了所需的过滤器分类和质量。

    VDI 6022 规定了空调系统在规划、生产、执行、运行和维护方面的要求,以确保卫生操作以人员保护。例如,这包括使用无微生物活性的过滤器,过滤袋具有很高的稳定性,适合在高达 100% 的湿度下运行。需要使用的过滤器类也有明确的定义。

    相比之下,DIN 1946-4 规范了医疗保健行业建筑物和房间内空调系统的运行。它还描述了 HEPA 过滤器的检查。

    EN 13779:2007 规范了非住宅建筑的通风,并包含通风和空调系统以及房间冷却系统的一般原则和要求。

    选择合适的过滤器时需要考虑多个方面。我们很乐意为您提供建议和支持。

  • 如何降低通风系统的能耗?

    不同的高压降会影响风扇的能耗。 使用节能空气过滤器可以显着降低能耗。

    我们可以在工厂检查的框架内进行能耗分析。 这涉及检查单个组件的功能。 通过能量监控过程,可以精确地确定当前的能量消耗。 在更详细的检查过程中,我们的专家会根据德国节能条例 (EnEV) 的第 12 条从制冷量 >12 kW 开始检查整个通风系统。

    使用这些值作为基础,我们然后制定旨在有效和长期降低能源消耗的个别建议和优化建议。

  • 更换 HEPA 过滤器(过滤器等级 H13 以上)时,我需要注意什么?

    对于过滤器等级 H13 以上的 HEPA 过滤器,过滤器制造商必须根据 EN 1822:2012 进行性能测量。 这涉及使确定的气溶胶通过过滤器。。 粒子计数器测量它们在过滤器前后的数量,从而确定实际的分离效率。

    在洁净室更换 HEPA 过滤器时,必须由我们训练有素的 Viledon filterCair 服务人员检查是否存在泄漏,并确认它们是否紧密贴合等。 根据 EN ISO 14644,这些检查构成了洁净室审批流程的一部分。

  • 如何让我的洁净室通过 EN ISO 14644 认证?

    洁净室和相关洁净室区域在投入使用之前必须根据 EN ISO 14644 进行认证。除其他事项外,该标准规定了各自指定的空气纯度。房间根据每立方米空气中的颗粒数进行分类。这可确保房间符合所有清洁空气标准。

    我们使用各种测量方法,根据 EN ISO 14644 确定洁净室的 ISO 等级。在确定空气交换率时,必须确保记录和交换整个房间的体积。此外,我们还确定了洁净室的恢复时间,即在局部污染增加的情况下,洁净室需要多长时间才能自行清洁。根据其应用领域,洁净室在超压或低压下运行。这必须始终保持不变并永久控制。

    我们很乐意支持您根据 EN ISO 14644 对您的洁净室进行检测和认证

定期卫生检查和客制化现场服务

得益于我们全系列的 viledon filterCair空气质量管理服务包

viledon filterCair 可以确保您的空气处理单元(AHUs)及其过滤系统获得全方位的的维护。故障或严重污染的过滤器容易滋长细菌,同时也会让包括真菌孢子、微生物甚至小虫子在内的各种污染物趁虚而入进入生产区域。

我们的 viledon filterCair 专家会为您提供定期的现场检查和测量,以确保生产环境卫生,帮助您高效、经济、环保地对空气质量进行有序管理。

除了不同的模块化服务包之外,viledon filterCair 还能够根据客户的特殊需求,提供包括过滤器解决方案和个性化服务在内的客制化服务合同,以确保更全面的空气质量管理。

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viledon filterCair 服务模块

客制化服务包

我们的 viledon filterCair 模块化服务涵盖了广泛的服务选项,能够根据您的个性化需求自由搭配组合,满足您的特定应用需求。

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过滤器更换基础服务模块

服务范围:

  • 过滤机的整理和更换
  • 为通风设备提供高品质过滤器组建
  • 过滤室的全面清洗
  • 板式过滤器,袋式过滤器及盒式过滤器的专业更换
  • 对风机、冷却和加热装置、传动带等系统部件进行目视评估检测
  • 废旧过滤器的回收处理(可选)
  • 提供验收报告
  • 根据需要增加滤筒、滤袋等高品质过滤器

洁净室过滤器更换服务模块

服务范围:

  • 为卫生高风险区和洁净室提供高质量的 HEPA / ULPA 过滤器元件
  • 安装框架的清洁
  • HEPA / ULPA 过滤器的专业更换
  • 废旧过滤器的回收处理(可选)
  • 泄漏/无渗透试验
  • 完整性测试
  • 气流测定
  • 完整的记录归档

洁净室分类服务模块

服务范围:

  • 按 ISO14644 -1或 GMP 标准为洁净室进行检测
  • 提供相关文档和认证

卫生监测服务模块

服务范围:

  • 测定空气、物体表面和液体中的完全细菌计数或完全菌落计数,包括细菌、真菌孢子、病毒等
  • 对关键设备有效清洁最终控制的拭子试验
  • 关于当前工厂状态的总结报告
  • 按照德国标准 VDI 6022 中关于通风和空调系统及组件的卫生要求进行相关测试

气流和超压分析服务模块

服务范围:

  • 生产或工作场所气流状况的可视化分析
  • 气流状况的视频分析
  • 检测气流速度和测量超压
  • 温度和相对湿度测量
  • 检查通风设备(过滤器审核)

排放分析服务模块

服务范围:

  • 废气浓度排放值的测量
  • 检测排放值是否符合国家标准的排放限值
  • 按 EN 13284 标准(欧洲标准)对粉尘质量浓度进行测定

工作场所分析服务模块

服务范围:

  • 职业安全限值复核
  • 车间最高浓度和PM值测量
  • 空气质量测定

能效测定服务模块

服务范围:

  • 包括风量平衡在内的通风系统咨询
  • 空气处理单元的能效咨询
  • 根据EnEV标准第12条对设备进行检测

得益于我们在医药行业的专业知识

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宣传册

Viledon filterCair modules

Customized service packages for hygienic air quality

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